Ipogonadismo
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| Ipogonadismo | |
|---|---|
| Classificazione e risorse esterne | |
| ICD-9-CM | (EN) 257.2 |
| ICD-10 | (EN) E28..3,E29..1,E23..0 |
Per ipogonadismo in campo medico, si intende una situazione clinica che comporta una inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) dell'ovaio o del testicolo.
Indice |
[modifica] Tipologia
Si divide in forma primaria e secondaria; una forma particolare e molto rara si chiama ipogonadismo ipogonadotropo
[modifica] Eziologia
[modifica] Uomini
- Anorchidia
- Disgenesia testicolare
- Sindrome di Klinefelter
- Sindrome di Del Castillo
- Sindrome di Noonan
- Amiloidosi
- Sindrome di Carpenter
- Sindrome di Laurence-Moon-Biedi
- idiopatico
[modifica] Donne
- Sindrome di Turner
- Disgenesia gonadica mista e pura XX
- Malattia ovarica autoimmune
- Sindrome di Carpenter
- Ipopituitarismo
- Sindrome delle lentigini multiple
[modifica] Voci correlate
- Ipofisi
- Granulomatosi di Wegener, malattia associata
[modifica] Bibliografia
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006. ISBN 978-88-386-3917-3
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